立式蒸汽灭菌器检测

领域：医疗器材

检测类别：立式蒸汽灭菌器

检测指标：
1、执行标准：立式蒸汽灭菌器6.6.1 YY/T 1007-2018
2、检测项目如下图所示：

适用场景：消毒供应室、医疗机构消毒卫生、医院、实验室、生物制药、食品实验室等。
交付周期：5个工作日

竞争优势：1.具有CMA资质2.响应时间快 3.经验丰富，
检测周期：年检，维修更换配件后检测

医疗器械灭菌参数检测，主要有以下四个方面的意义：

，从传统的监测手段到现代化的监测手段。从早的不做监测，到后来使用化学指示物、生物指示物进行监测，再到现在对温度、压力、时间进行全面的检测。与国际接轨程度越来越高，特别是与欧洲的做法更靠近。

二，不受预真空、升温和干燥阶段的干扰。

三，由于能够放置于难灭菌的部位，解决了理论上的监测盲点问题。探头的设计越来越小，可以到达难灭菌的部位，化学指示物和生物指示物进行常规的监测，有时不能放置到医疗器械难灭菌的部位。

四，通过这种物理参数的检测，可以让我们的灭菌保障水平更精细，从原来的相对粗旷型，到现在的定量型的检测，从原来的简单的阴性或阳性的结果，到现在具体的检测数值，实现了“质”的飞跃。